NEURAMIS® — Produit de comblement dermique à l’acide hyaluronique — Light / Lidocaine / Deep / Volume
- AH de haute pureté à 20 mg/mL et lidocaïne à 0,3 % — technologie de réticulation SHAPE™ en deux étapes
- Teneur résiduelle en BDDE extrêmement faible, <0,4 ppm — 5× plus stricte que les normes réglementaires européennes
- Quatre variantes : Light (30G), Lidocaine (27G), Deep (27G), Volume (27G)
- 1 seringue préremplie de 1,0 mL par unité, avec des aiguilles UTW
- Fabriqué en Corée du Sud par Medytox Inc. — approuvé par la KFDA, marqué CE
| 1 - 4 boîtes | 26,30 USD / boîte |
| 5 - 9 boîtes | 25,25 USD / boîte |
| 10 - 19 boîtes | 24,20 USD / boîte |
| 20+ boîtes | 23,67 USD / boîte |
Qu’est-ce que NEURAMIS® — Produit de comblement dermique à l’acide hyaluronique — Light / Lidocaine / Deep / Volume ?
NEURAMIS® est une gamme coréenne haut de gamme de produits de comblement dermique à l’acide hyaluronique de Medytox Inc. Elle utilise la technologie brevetée SHAPE™ (Stabilized Hyaluronic Acid and Purification Enhancement), dont la réticulation en deux étapes permet d’obtenir une teneur résiduelle en BDDE extrêmement faible (<0,4 ppm), pour une pureté et une sécurité exceptionnelles.
NEURAMIS® représente le plus haut niveau de la technologie coréenne des produits de comblement dermique. Cette gamme a été développée par Medytox Inc., un acteur mondial majeur de la biopharmacie, également connu pour la toxine botulique Neuronox. Grâce à la technologie brevetée SHAPE™, les produits Neuramis bénéficient d’une réticulation en deux étapes et d’un processus de purification renforcé, qui réduisent le BDDE non réticulé à moins de 0,4 ppm, soit un seuil cinq fois plus strict que les normes du règlement européen MDR. On obtient ainsi un gel d’AH monophasique hautement purifié, doté d’une biocompatibilité exceptionnelle et d’une intégration naturelle dans les tissus. Chaque variante contient 20 mg/mL d’AH et 0,3 % de lidocaïne pour le confort du patient. Elle est fournie en seringue préremplie de 1×1,0 mL avec des aiguilles à paroi ultrafine (Ultra Thin Wall, UTW), pour une injection précise et contrôlée. La gamme couvre l’ensemble des indications esthétiques, des ridules superficielles (Light) à la correction des volumes profonds (Volume).
Caractéristiques
| Nom du produit | NEURAMIS® — Produit de comblement dermique à l’AH (Medytox Inc.) |
|---|---|
| Ingrédient actif | Acide hyaluronique réticulé à 20 mg/mL (technologie SHAPE™, fermentation microbienne) et lidocaïne à 0,3 % |
| Volume | 1 seringue préremplie de 1,0 mL par unité |
| Utilisation | Produit de comblement dermique injectable professionnel, réservé aux praticiens habilités |
| Zones de traitement | Light : ridules, pattes-d’oie / Lidocaine : sillons nasogéniens modérés, lèvres / Deep : plis profonds, menton, tiers moyen du visage / Volume : pommettes, tempes, restauration structurelle des volumes |
| Origine | Corée du Sud (Medytox Inc.) |
| Certification | KFDA, CE |
| Conservation | Entre 2 et 25 °C. Ne pas congeler. Conserver à l’abri de la lumière directe du soleil. |
| Durée de conservation | 24 mois à compter de la date de fabrication |
Principaux avantages
- La technologie brevetée SHAPE™ de réticulation en deux étapes atteint une pureté de 99,9 %, avec une teneur résiduelle en BDDE extrêmement faible, pour une sécurité exceptionnelle et un risque minimal de réaction inflammatoire
- La structure uniforme du gel monophasique assure une injection fluide et régulière, une intégration naturelle dans les tissus et une migration minimale du produit
- Toutes les variantes contiennent 0,3 % de lidocaïne prémélangée pour améliorer le confort du patient tout au long de l’injection
- La conception des aiguilles à paroi ultrafine (Ultra Thin Wall, UTW) augmente leur diamètre intérieur tout en conservant le calibre extérieur, pour un contrôle précis de l’injection et une réduction des traumatismes tissulaires
- Les quatre variantes polyvalentes couvrent tous les besoins cliniques, de l’hydratation superficielle à la restauration structurelle des volumes profonds, au sein d’une seule gamme
Protocole de traitement suggéré
Le plan de traitement et la profondeur d’injection dépendent de la variante choisie et de la zone anatomique traitée. Neuramis Light Lidocaine s’injecte dans le derme superficiel à l’aide d’une aiguille UTW 30G pour les ridules et l’hydratation superficielle. Neuramis Lidocaine cible le derme moyen pour la correction des rides modérées. Neuramis Deep Lidocaine se place dans le derme profond pour les plis marqués et le remodelage des contours. Neuramis Volume Lidocaine s’injecte dans le plan sous-cutané profond ou en position suprapériostée pour restaurer les volumes structurels. Une évaluation approfondie et des séances de retouche peuvent être prévues selon la décision du praticien traitant.
Questions fréquentes
Qu’est-ce que NEURAMIS® ?
NEURAMIS® est une gamme coréenne haut de gamme de produits de comblement dermique à l’acide hyaluronique de Medytox Inc. Elle utilise la technologie brevetée SHAPE™ (Stabilized HA and Purification Enhancement), dont la réticulation en deux étapes permet d’obtenir une teneur résiduelle en BDDE extrêmement faible (<0,4 ppm), pour une sécurité et une pureté exceptionnelles.
Quelle est la différence entre Light, Lidocaine, Deep et Volume ?
Light (30G) cible les ridules superficielles et l’hydratation de la peau ; Lidocaine (27G) traite les sillons nasogéniens modérés et le contour des lèvres ; Deep (27G) convient aux rides profondes ainsi qu’au remodelage du menton et du tiers moyen du visage ; Volume (G’≥200 Pa) apporte un volume structurel aux pommettes, aux tempes et aux contours profonds du visage.
Quelle est la concentration en AH de NEURAMIS® ?
Les quatre variantes contiennent 20 mg/mL d’acide hyaluronique réticulé et 0,3 % de lidocaïne et sont fournies en seringues préremplies de 1×1,0 mL. Elles se distinguent par leur densité de réticulation, la taille des particules et leur G’ (module d’élasticité).
Qu’est-ce que la technologie SHAPE™ ?
SHAPE™ (Stabilized Hyaluronic Acid and Purification Enhancement) est le procédé breveté de Medytox, associant une réticulation en deux étapes et une purification. Il réduit le BDDE résiduel à <0,4 ppm, soit un seuil cinq fois plus strict que la norme du règlement européen MDR de <2 ppm, pour un AH ultra-pur doté d’une biocompatibilité exceptionnelle.
Comment conserver NEURAMIS® ?
Entre 2 et 25 °C. Ne pas congeler. Conserver à l’abri de la lumière directe du soleil. La durée de conservation est de 24 mois à compter de la date de fabrication. Utiliser immédiatement après ouverture de l’emballage stérile.
Proposez-vous des tarifs de gros pour NEURAMIS® ?
Oui. Cytollia fournit NEURAMIS® à des tarifs de gros dégressifs aux cliniques habilitées et aux distributeurs, avec des remises selon le volume commandé. Les quatre variantes sont proposées au même prix de 30,60 USD par boîte.
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Ordered NEURAMIS® Hyaluronic Acid Dermal Filler — Light / Lidocaine / Deep / Volume for our clinic. Impressed with the uniform monophasic gel structure ensures smooth, consistent injection. Patients have been giving great feedback after treatments.
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